Purple Day 2025
Une journée mondiale pour sensibiliser à l’épilepsie
Le 26 mars, la communauté internationale se mobilise pour le Purple Day, une journée dédiée à la sensibilisation à l’épilepsie et au soutien des personnes touchées par cette maladie neurologique.
Une maladie qui reste méconnue
L’épilepsie touche plus de 700 000 personnes en France et 50 millions dans le monde, en faisant l’une des maladies neurologiques les plus fréquentes. Pourtant, elle reste mal comprise et entourée de préjugés.
Parmi les formes les plus sévères, le syndrome NORSE/FIRES représente une urgence médicale : ces crises prolongées, résistantes aux traitements, peuvent entraîner des séquelles neurologiques lourdes, affectant durablement la vie des patients et de leurs familles.
Pourquoi le Purple Day est essentiel ?
Initiée en 2008, cette journée mondiale vise à briser le silence autour de l’épilepsie et à promouvoir une meilleure compréhension de la maladie. Chaque année, des milliers de personnes portent du violet, partagent des témoignages et participent à des actions de sensibilisation.
L’engagement de l’Association Paratonnerre
L’Association Paratonnerre agit tout au long de l’année pour :
🔬 Financer la recherche sur les formes ultra-sévères comme NORSE/FIRES.
📢 Informer et sensibiliser pour changer le regard du public sur l’épilepsie.
🤝 Soutenir les familles face aux défis du quotidien.
Comment participer ?
💜 Porter du violet le 26 mars pour montrer son soutien.
📲 Partager l’initiative sur les réseaux sociaux :
- Facebook : cliquer ici
- LinkedIn : cliquer ici
🎗 Faire un don pour la recherche : [Lien vers la page de don]
♻ Soutenir l’innovation solidaire avec notre partenariat BAK2
En donnant une seconde vie aux appareils numériques usagés, cette initiative permet de soutenir financièrement la recherche médicale tout en s’inscrivant dans une démarche écologique. Plus d’informations ici 👉 www.associationparatonnerre.org/blog/l-innovation-verte-au-service-de-la-recherche-medicale
Le Purple Day 2025 est une occasion précieuse de faire entendre la voix des patients et d’agir concrètement pour faire avancer la recherche. Ensemble, faisons progresser la compréhension de l’épilepsie et soutenons ceux qui en ont le plus besoin.